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Sociedade Brasileira de Hansenologia recebe apoio da Sociedade Indiana

A Indian Association of Dermatologists, Venereologists and Leprologists (IADVL), sociedade indiana com mais de 10 mil médicos filiados, oficializou, na última semana, apoio à Sociedade Brasileira de Hansenologia na luta contra a implantação do MDT-U.

Data: 10/07/2018
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Relatora Especial das Nações Unidas pede a autoridades europeias que não usem a hanseníase no debate político

Presidente francês Emmanuel Macron e o vice-primeiro ministro italiano Luigi Di Maio utilizaram o termo lepra em debates sobre o problema da imigração. "A verdadeira lepra é a hipocrisia europeia...", disse o político italiano.

Data: 03/07/2018
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Relatora Especial da ONU alerta para o papel dos Estados no combate à discriminação contra a hanseníase

Alice Cruz divulga documento sobre a obrigação dos Estados no combate à discriminação das pessoas afetadas pela hanseníase e diz que a violência estrutural e negação de direitos levaram alguns deles a experimentar o chama de "morte civil".

Data: 20/06/2018
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Manifesto of medical associations and societies against the implementation of the 6 dose Uniform Multidrug Therapy (U-MDT) for leprosy patient treatment in Brazil

It is essential to look to U-MDT (Uniform Multidrug Therapy) through the patients’ eyes. The question should be, is there strong scientific evidence to justify shortening the almost 40 year old standard antibiotic treatment regimen period for leprosy

Data: 12/06/2018
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Sociedade Brasileira de Hansenologia divulga manifesto contra mudança no tratamento de pacientes de hanseníase no Brasil

A Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH) divulgou recentemente o manifesto intitulado Posicionamento oficial da SBH e outras entidades ao  Ministério da Saúde do Brasil sobre MDT-U.

Data: 18/05/2018
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Manifesto das sociedades e associações médicas contra a implantação do esquema único de 6 doses (MDT-U) para tratamento de pacientes de hanseníase no Brasil

SBH e instituições parceiras apresentam ao Ministério da Saúde do Brasil documento em que se manifestam contrárias à implantação do novo esquema de tratamento a pacientes de hanseníase proposto pelo Governo.

Data: 10/05/2018
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Sociedade Brasileira de Hansenologia divulgará manifesto contra mudança no tratamento de pacientes de hanseníase no Brasil

A SBH divulga amanhã o manifesto "Posicionamento oficial da SBH e outras entidades ao Ministério da Saúde do Brasil sobre MDT-U". Documento questiona implantação do esquema que padroniza tratamento em 6 meses para todos os doentes de hanseníase.

Data: 09/05/2018
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Sociedade Brasileira de Hansenologia apoia Abril Marrom

A campanha Abril Marrom foi criada em 2016 com o objetivo de conscientizar a população sobre a importância da saúde ocular e alertar sobre a prevenção de doenças que causam cegueira.

Data: 24/04/2018
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SBH divulga carta aberta questionando sistema de tratamento da hanseníase que pode ser implantado no Brasil

SBH se reúne com Comitê Técnico Assessor de Hanseníase (CTA), da Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde, para discutir novo protocolo de tratamento da doença. Em dezembro/2017, não houve consenso. SBH alerta que falta pesquisa.

Data: 17/04/2018
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Comunicado da Sociedade Brasileira de Hansenologia sobre comentário da cantora Anitta em programa de televisão

No início desta semana, a SBH recebeu várias mensagens de médicos, estudiosos do tema hanseníase, estudantes e militantes das causas de combate à doença e ao preconceito pedindo nosso posicionamento sobre comentário da cantora e apresentadora Anitta.

Data: 13/04/2018
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Manfred Göbel é homenageado pelo trabalho de combate à hanseníase no Brasil

A SBH-Sociedade Brasileira de Hansenologia parabeniza o enfermeiro alemão Manfred Robert Göbel, representante da DAHW Brasil, associação alemã de assistência aos hansenianos, pelo trabalho voluntário, durante quatro décadas, no combate à hanseníase.

Data: 02/04/2018
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Sobre diagnóstico, tratamento e laudos de constatação de doença, ou não, em hanseníase

A SBH está acompanhando a polêmica criada em razão da solicitação de exame clínico para hanseníase como parte do edital de concurso público para ingressar nos quadros da Polícia Militar do Maranhão. Veja o posicionamento da entidade.

Data: 05/03/2018
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Hansenologistas brasileiros questionam os números da hanseníase no mundo

"Os números oficiais da hanseníase no mundo são reais?" é o tema do artigo publicado em The Lancet Infectious Diseases, uma das mais importantes publicações científicas sobre infectologia.

Data: 02/02/2018
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Documento da Human Rights refere aos casos de hanseníase no Brasil

Documento divulgado pelo escritório do Alto Comissariado da United Nations Human Rights, em Genebra, Suíça, volta-se para o problema da hanseníase no mundo: “As pessoas afetadas pela hanseníase continuam a sofrer discriminação...".

Data: 28/01/2018
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CCR AutoBan adere à campanha Janeiro Roxo – Todos Contra a Hanseníase

A concessionária administra o Sistema Anhanguera-Bandeirantes, com 319,8 quilômetros de extensão, com um tráfego médio diário de 880 mil veículos.

Data: 15/01/2018
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ARTESP e 22 concessionárias aderem à campanha Janeiro Roxo – Todos Contra a Hanseníase

352 painéis nas rodovias paulistas exibem a mensagem Janeiro Roxo - Todos Contra a Hanseníase, durante todo o mês de janeiro/2018.

Data: 05/01/2018
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AEAARP adere à campanha Janeiro Roxo – Todos Contra a Hanseníase

A fachada da septuagenária AEAARP-Associação de Engenharia, Arquitetura e Agronomia de Ribeirão Preto já está iluminada na cor roxa, instituída pelo Ministério da Saúde para o mês de conscientização sobre a hanseníase.

Data: 05/01/2018
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Janeiro Roxo - Todos Contra a Hanseníase

Janeiro é o mês de conscientização sobre a hanseníase, doença que coloca o Brasil em segundo lugar em número de casos, atrás da Índia. Em 2016, o Ministério da Saúde oficializou o mês de janeiro e consolidou a cor roxa para campanhas educativas.

Data: 27/12/2017
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Deputado Welson Gasparini apresenta a campanha Janeiro Roxo em Assembleia Legislativa

O deputado estadual apresentou a campanha Janeiro Roxo e pediu ajuda aos colegas durante sessão na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo (ALESP).

Data: 22/12/2017
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Carta aberta da Sociedade Brasileira de Hansenologia sobre o cenário da hanseníase no Brasil

Sociedade médica alerta para o alto número de casos de hanseníase no Brasil. Entidade quer que população seja multiplicadora de informações.

Data: 21/11/2017
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