Discurso do presidente da SBH na abertura do 19o Congresso Brasileiro de Hansenologia

Senhoras e senhores, boa noite!

Antes de começar o meu discurso, gostaria de convidar a todos para ficarmos de pé e saudarmos, com uma calorosa salva de palmas, a sra. Maristela Zanella, diretora do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, antigo Leprosário São Roque e hoje Referência Estadual em Hanseníase, em homenagem aos 100 anos do hospital. Nossos sinceros parabéns!

Ainda de pé, aproveito para saudarmos também, na pessoa do editor sr. Dejair Caitano do Nascimento, os 50 anos da Revista Hanseníase Internationalis por estar, todos esses anos, construindo sua história científica em hanseníase. Nossos mais sinceros parabéns!

Senhoras e senhores, colegas, amigas e amigos,

É difícil encontrar palavras para expressar a emoção que sinto ao estar aqui hoje, diante de pessoas que dedicam suas vidas a aliviar o sofrimento humano, a proteger direitos, a recuperar histórias e a devolver dignidade a homens, mulheres e crianças atingidos pela hanseníase em nosso país.

Quando olho para trás e vejo o caminho que percorremos juntos nesses anos, desde 2012, à frente de nossa Sociedade Brasileira de Hansenologia, sinto orgulho, humildade e a certeza de que nosso trabalho tem transformado vidas — e continuará transformando.

Assumi a presidência da SBH, pela primeira vez, movido por um compromisso profundo com a saúde pública e com o combate ao estigma, mas acima de tudo, no quebrar de paradigmas equivocados na hanseníase, de fazer ver sinais e sintomas que muitos ignoravam e que infelizmente ainda ignoram retardando seus respectivos diagnósticos. Desde então, já foram três mandatos como presidente e dois como vice-presidente, cada um trazendo novos desafios, novos aprendizados e, sobretudo, novas conquistas, que são coletivas e foram construídas por gente que acredita nessa missão. Não há legado individual aqui — há apenas o legado de uma comunidade científica que nunca desistiu. E eu imploro a cada um de vocês que jamais desista.

Uma das expressões mais potentes desse compromisso é a campanha Todos Contra a Hanseníase. Há dez anos, lançamos uma ideia simples, porém ousada: levar informação clara, humana e acessível à população; dialogar com o Brasil real; e romper o silêncio que, durante décadas, alimentou preconceitos e atrasou diagnósticos.

A cartilha da campanha já percorreu o país inteiro. Entrou em escolas, postos de saúde, associações, igrejas, periferias esquecidas – mas não por nós! E, nesse percurso, encontrou pessoas que nunca tinham ouvido falar sobre a hanseníase.

Quando, no ano seguinte, vimos o vídeo da campanha veiculado em cadeia nacional pela Rede Globo – e gratuitamente – o percebemos a dimensão do impacto que estávamos alcançando. Aquele gesto não foi apenas uma exibição televisiva. Foi um marco simbólico: o Brasil, finalmente, olhando para a hanseníase com a seriedade, a empatia e o compromisso que ela exige.

A campanha se tornou mais que uma ação de comunicação — tornou-se um espaço permanente de diálogo com a sociedade. Uma ferramenta de transformação social e de efetiva responsabilidade científica com o incremento em 2023 do Questionário de Suspeição de Hanseníase, o QSH, que tanto auxilia no diagnóstico precoce dos pacientes, por ora, invisíveis. E hoje caminhamos para a sua internacionalização. E reforço que a SBH é a primeira sociedade médica a ter uma campanha educativa permanente há dez anos.

E é por isso que, quando penso nesses dez anos, não penso em números. Penso nas histórias de pessoas que buscaram atendimento porque viram a cartilha, nas famílias que deixaram o medo de lado porque entenderam que hanseníase tem cura, nos profissionais que se sentiram mais preparados porque encontraram ali um guia simples e eficaz.

Além disso, destaco ainda o empenho da SBH, numa inciativa de nossa Diretoria passada com a criação e realização inéditas do Curso de Especialização em Hansenologia, no Estado e Mato Grosso, em parceria com a ESP e SES do MT. E hoje já estamos a findar a terceira turma com aproximadamente 60 novos hansenologistas espalhados por todo o Estado e que tem mudado orgulhosamente a realidade epidemiológica das regiões de saúde do Mato Grosso tornando a atenção especializada mais próxima aos lares dos pacientes.

Outra grande conquista coletiva é o crescimento do nosso Congresso Brasileiro de Hansenologia. Na sua 19ª edição este ano, traz como tema a “Hanseniase na Tríplice Fronteira”, mostrando sempre a preocupação da SBH em levar o congresso às mais variadas realidades regionais de um país tão continental.

O que antes era um encontro técnico, importante, mas relativamente restrito, hoje se tornou o maior congresso sobre hanseníase das Américas. Esta edição tem quase 90 horas de atividades, cursos práticos, mesas-redondas, debates científicos, discussões sociais e participação de profissionais de todas as regiões do país e de fora do país também.

Esse crescimento não reflete apenas números. Reflete a construção de um ecossistema de conhecimento. Reflete compromisso. Reflete seriedade. Reflete o entendimento de que só venceremos a endemia oculta quando ciência, política pública e sociedade caminharem juntas. E aquela sociedade médica que vinha se apequenando seguindo o mantra de que a hanseníase caminhava para sua eliminação, reacende com o debate dessa doença e tem diálogo e o respeito da comunidade internacional.

Neste evento de hoje, a SBH tem a alegria de lançar um marco histórico para a saúde pública brasileira: a publicação do Consenso de Terapêutica em Hanseníase da SBH. Este documento fundamental é resultado de uma brilhante atuação de ilustres 12 autores/pesquisadores, aos quais eu agradeço respeitosamente, e inédita parceria com a Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI), a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) e a Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (FEBRASGO). Um documento que certamente guiará mudanças na saúde pública brasileira e do mundo na busca de novos esquemas terapêuticos mais eficazes e orientações a casos falentes e com efeitos adversos, enfim, trazendo mais eficácia e segurança ao tratamento da hanseníase. Todos os associados adimplentes da SBH terão acesso antecipado a esse consenso, sendo presenteados com um pendrive personalizado da SBH, que estarão disponíveis a partir de amanhã no estande da SBH e em 30 dias o documento estará também disponível no site da SBH – sbhansenologia.org.br.

Adicionalmente, um dos momentos mais especiais da minha trajetória à frente da SBH tenha ocorrido neste ano, após 6 anos de negociação com a International Leprosy Association e o Ministério da Saúde do Brasil, conseguimos em Bali na Indonésia a formalização do Brasil como sede do próximo Congresso Mundial de Hanseníase em 2028 no Rio de Janeiro.

Essa escolha é um reconhecimento internacional do papel do Brasil na luta contra a hanseníase, da robustez de nossa produção científica e, sim, do trabalho incansável da SBH e de seus ilustres associados nas últimas décadas.

Receber o Congresso Mundial não é apenas uma honra. É um chamado. Um chamado para elevarmos ainda mais o padrão da formação profissional, do diagnóstico precoce, da vigilância, da reabilitação e do enfrentamento ao estigma. Um chamado para mostrarmos ao mundo que, apesar dos desafios, estamos comprometidos com a eliminação da hanseníase como problema de saúde pública e, sobretudo, com a proteção da dignidade humana.

Ao longo desses anos, aprendi que liderar a SBH é, antes de tudo, exercer um cuidado: com as pessoas, com os territórios, com a verdade científica e com a memória histórica de uma doença marcada por sofrimento, exclusão e injustiça.

Quero deixar claro que a SBH é o campo de apoio do hansenologista. É exercendo sua participação como associado que chegamos aqui. Nosso ideal não mudou desde 2012. Mas nossa marca enquanto SBH é muito maior. Isso se deve a todos os que chegaram, debateram, entregaram seu melhor e abraçaram esse desafio. Se abraçamos outros grandes desafios – como a luta junto à AMB para voltarmos a ser especialidade e não área de atuação – é porque sabemos que podemos contar com vocês. Afinal, os hansenologistas brasileiros são gente que já abraçou uma causa complexa.

Sinto-me honrado por ter caminhado ao lado de tantos profissionais brilhantes, tantos pesquisadores dedicados, tantos médicos, fisioterapeutas, enfermeiros, terapeutas ocupacionais, agentes comunitários, gestores e líderes sociais que compõem essa rede - SBH.

E, acima de tudo, agradeço a cada paciente que que confiou em nós, que nos procurou em busca de ajuda, que enfrentou o preconceito, e nos permitiu enriquecer nosso debate, nossas pesquisas e nossas grandes batalhas por políticas públicas legítimas e inclusivas. É para eles e pelos colegas que deles cuidam que trabalhamos.

Se existe um legado que eu gostaria de deixar, é este: a certeza de que cada ação da SBH — uma aula, um congresso, uma cartilha, um vídeo, uma campanha, uma mobilização — tenha impacto real na vida das pessoas.

A hanseníase é uma doença negligenciada, e o Brasil ainda enfrenta uma endemia oculta que exige vigilância, ciência, coragem e, acima de tudo, SENSIBILIDADE PARA TRANSFORMAR, lema de nossa atual diretoria. Mas nunca estivemos tão preparados, tão unidos e tão visíveis internacionalmente quanto agora.

Que possamos seguir adiante com a mesma paixão que nos trouxe até aqui.
Que a ciência continue iluminando nossos passos.
Que o diálogo com a sociedade continue sendo nosso norte.
E que o futuro da hansenologia brasileira seja ainda mais forte, mais humano e mais comprometido com o cuidado e com a justiça social.

Muito obrigado a cada um e cada uma de vocês. Obrigado pela confiança, pela parceria, pela amizade. Muito obrigado à minha diretoria atual (SENSIBILIDADE PARA TRANSOFRMAR) e todas as diretorias com quem trabalhei. E, sobretudo, pelo compromisso inabalável com a dignidade humana.

Seguimos juntos e, por isso, declaro agora aberto o nosso 19º Congresso Brasileiro de Hansenologia. E espero que todos possam aproveitá-lo e tambem curtam essa maravilhosa cidade de Foz do Iguaçu.