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Câmara Municipal de Ribeirão Preto está iluminada para a campanha Todos contra a hanseníase

Convocação de Assembleia Geral 2021

Os sócios SBH ficam CONVOCADOS para participarem da Assembleia Geral Ordinária, que será realizada no dia 29 de janeiro de 2022 às 20:00h.

SBH repudia declarações do presidente Bolsonaro sobre a “lepra”

O presidente Jair Bolsonaro citou erroneamente e desrespeitosamente a palavra “lepra”, em discurso, mostrando desconhecimento sobre o tema e contribuindo com a desinformação e o preconceito.

Mais 20 casos de hanseníase estão sendo notificados hoje em Ribeirão Preto apenas por um médico

Somente nos últimos dois meses, foram79 novos casos notificados pelo dermatologista Fred Bernardes Filho, somando 157 este ano.

TV Câmara de Ribeirão Preto veicula vídeo da campanha Todos contra a Hanseníase

Claudio Salgado aponta caminhos para o controle da hanseníase no Leprosy Bulletin/Sasakawa

A mais recente edição do conceituado Boletim da Hanseníase (Leprosy Bulletin), da Sasakawa Leprosy (Hansen’s Disease) Initiative, disponibilizada nesta segunda-feira 29, traz artigo do dermatologista Claudio Salgado, presidente da SBH.

Homenagem da Sociedade Brasileira de Hansenologia ao Prof. Dr. Luiz Ricardo Goulart

Grande nome da ciência brasileira, Prof. Dr. Luiz Ricardo Goulart Filho, nasceu em 25 de maio de 1962 em Uberlândia/MG e faleceu em 24 de outubro de 2021 na mesma cidade, em decorrência de complicações da COVID-19.

Carta para Coordenação Geral de Doenças em Eliminação

As Sociedades Brasileiras de Hansenologia, Infectologia, Clínica Médica, de Medicina de Família e Comunidade, a Academia Brasileira de Neurologia e Conselho Nacional de Secretários de Saúde apresentaram carta posicionando-se sobre a adoção do MDT-U.

SBH participa de conversa sobre neuropatia hansênica no Clube do Nervo

Nesta 2a feira, 16/8, o Clube do Nervo promove conversa sobre "O presente e o futuro no diagnóstico e tratamento da neuropatia hansênica". O evento será on-line, a partir de 19h30 pelo zoom (senha 160821).

SBH participa de live sobre a diminuição de diagnóstico de hanseníase no país

SBH participa, nesta quarta, 21, de live para falar sobre a queda no número de diagnósticos de hanseníase no Brasil em decorrência da pandemia de COVID-19. O debate é promovido pelo Morhan. Foram 28 mil diagnósticos em 2019 e menos de 14 mil em 2020.

ARTESP faz live com SBH sobre hanseníase

Entrevista com o vice-presidente da SBH, Marco Andrey Cipriani Frade, foi feita nesta quarta-feira, 27/1/21, e está disponível na internet. ARTESP é parceira da SBH na campanha Todos Contra a Hanseníase há alguns anos.

Eixo SP participa da campanha Janeiro Roxo - Todos Contra a Hanseníase

ARTESP e concessionárias se mobilizam na Campanha Janeiro Roxo para incentivar conscientização sobre Hanseníase

Mensagens educativas e motivacionais estão sendo exibidas até o fim do mês de janeiro nos painéis eletrônicos instalados nas rodovias sob concessão da Agência

11ª edição do Simpósio Brasileiro de Hansenologia começa nesta 3ª

“Hanseníase e PQT (poliquimioterapia) após 40 anos: cura, falência e resistência” é o tema do 11º Simpósio da sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH), que começa nesta terça, 15, e termina dia 17 de dezembro, em plataforma on-line.

11º Simpósio Brasileiro de Hansenologia abre inscrições

Já estão abertas as inscrições para a 11ª edição do Simpósio Brasileiro de Hansenologia, que acontece exclusivamente on-line de 15 a 17 de dezembro.

Ministério da Saúde alerta que faltará medicamentos para hanseníase no Brasil

A Coordenadoria Geral de Doenças em Eliminação (CGDE) do Ministério da Saúde alertou, em webinário com serviços públicos de saúde das regiões Sul e Sudeste, que a falta de medicamentos para tratamento da hanseníase no país vai ser agravada.

11ª edição do Simpósio Brasileiro de Hansenologia acontece em dezembro

A Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH) realiza nos dias 15, 16 e 17 de dezembro o Simpósio Brasileiro de Hansenologia. O evento, que está em sua 11ª edição, será exclusivamente on-line.

Assunto: Falta de poliquimioterapia (PQT) no Brasil para os pacientes de hanseníase

OMS responde à SBH sobre a falta de medicamentos para tratamento dos pacientes de hanseníase no Brasil. Desde março/2020 a SBH vem recebendo relatos de pacientes sem acesso à medicação.

MPF questionará Ministério da Saúde sobre desabastecimento de medicamentos para a hanseníase

Os representantes do MPF vão questionar o Ministério da Saúde, bem como a Organização Mundial da Saúde e a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) para esclarecer o problema e evitar novas situações de desabastecimento.

SBH pede ao governo compra emergencial de medicamentos substitutivos para hanseníase

Em reunião da recém-criada Frente Parlamentar de Enfrentamento da Hanseníase, 24/10, SBH propôs a aquisição emergencial de medicamentos substitutivos para suprir a falta de PQT no Brasil.